本院医疗器械临床试验机构2021年7月16日在国家医疗器械临床试验机构备案管理信息系统上备案成功（备案号：械临机构备202100049）。10月27日，本院医疗器械临床试验机构首次接受并通过了广西壮族自治区食品药品审评查验中心的现场监督检查。2023年6月6日，本院药物临床试验机构在国家药物临床试验机构备案管理信息系统上备案成功（备案号：药临床机构备字2023000079）。7月5日，本院药物临床试验机构首次接受并通过了广西壮族自治区食品药品审评查验中心的现场监督检查。

一、临床试验机构办公室联系方式

GCP办公室主任	周伟杰
GCP办公室秘书	梁玲丽
邮箱	bssrmyygcp@126.com
办公室电话	0776-2851005和0776-2851645
传真	0776-2851005
办公室地址	pg电子游戏官方网站医技综合楼12楼GCP机构
接待时间	周一到周五，8:00—12:00, 15:00--17:30
开展项目	Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验
药物GCP备案专业	血液内科和肿瘤科
器械GCP备案科室	医学检验科

二、临床试验项目开展的工作流程

（一）药物临床试验项目开展流程

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

（二）医疗器械临床试验项目开展流程

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

（三）体外诊断试剂临床试验项目开展流程

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

三、临床试验下载区：

1.项目立项资料

2.人类遗传资源申报流程与资料

3.临床试验协议书模板

4.启动会资料

5.质量控制资料

6.严重不良事件资料

7.药品和医疗器械管理记录表

8.结题申请与总结报告

1.项目立项资料.zip

2.人类遗传资源申报流程与资料.zip

3.临床试验协议书模板.zip

4.启动会资料.zip

5.质量控制资料.zip

6.严重不良事件资料.zip

7.药品和医疗器械管理记录表.zip

8.结题申请与总结报告.zip